反式切割活性提升≥57%，信号更强，判读更早

为什么反式切割效率至关重要？

Cas12a在crRNA引导下识别靶标dsDNA后，会触发强烈的非特异性ssDNA反式切割（trans-cleavage）活性——这一"信号广播"机制，正是CRISPR诊断实现aM级灵敏度的核心引擎[ Chen et al., Science, 2018; Li et al., Cell Discovery, 2018]。

靶标DNA识别-> Cas12a活化->反式切割ssDNA报告探针->荧光信号级联放大

反式切割效率越高->信号累积越快->检测下限越低->出结果越早

正因如此，我们通过系统优化，成功获得了反式切割活性显著增强的LbaCas12a。

一、核心优势

1.反式切割活性跃升 ≥57%，驱动更低检测下限

面向单拷贝级及以下检测需求，57%的活性增幅提供了更强的信号窗口与更低的LOD潜力。更高的活性意味着：在相同反应时间内，获得更强的信号，或在更短时间内达到同等信号水平。这对POCT场景下的快速判读至关重要。

2. 更快信号响应，缩短turnaround time

反式切割活性的提升直接缩短了信号累积所需时间：

荧光平台：信号饱和时间显著缩短

LFA联用：30-40分钟内完成从样本到结果的全流程检测。

3. 高纯度，批次间一致

纯度>95%（HPLC / SDS-PAGE验证）

严格的QC体系确保批次间活性一致性——对IVD试剂开发至关重要

二、应用场景：让核酸检测“快、准、灵”

· 传染病分子诊断：适配CRISPR-Cas12a检测体系（如DETECTR、HOLMES、AIOD-CRISPR），已成功应用于SARS-CoV-2（Nat. Commun., 2020）、HPV（Science, 2018）、乙型流感病毒（四川大学学报, 2025）及结核分枝杆菌（Nat. Commun., 2025）的快速分子检测。

· 食品安全与动物疫病检测：RPA-CRISPR/Cas12a体系已实现非洲猪瘟病毒（ASFV）检测，检测限达 20 copies/mL（Anal. Chem., 2023），并具备拓展至其他食源性病原体的潜力。

· SNP精准分型：工程化Cas12a变体（seCas12a）可在30分钟内准确区分临床样本中的药理基因组SNP（Cell Insight., 2023）；Cas12a微流控生物芯片已实现多基因SNP快速分型（Chem. Sci., 2021）。

· 多重病原共检：多gRNA Cas12a体系已在603份临床样本中验证结核分枝杆菌检测效能，检测限达5 copies/μL（Nat. Commun., 2025）；RPA-CRISPR/Cas12a已实现大肠杆菌与肺炎克雷伯菌双重检测（Microbiol Spectr, 2026）。

不止LbaCas12a

— 易致生物 CRISPR 酶原料家族

• DNA 编辑：AsCas12a、LbaCas12a（含增强版）
• 高温 / 高特异：AapCas12b、BrCas12b
• RNA 靶向检测：LwaCas13a（v2 增强版）、LbuCas13a
• 微型系统：Cas14a(Un1Cas12f1)蛋白、AsCas12f 蛋白

易致生物提供 Cas 蛋白、Cleavage Reaction Kit 及 CRISPR-Cas 检测试剂盒等多种形式，覆盖从前期筛选到体系验证的全流程。

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